Интернет-аптека "Уралочка" AptekaUralochka.ru
ПН-ВС: 8:00-23:00
г. Екатеринбург, ул. 8 марта, 150
тел. 3 777 222
Фридифин спрей назальный дозир. 35,125мкг/доза + 351,25мкг/доза 95доз 15мл фл (Диметинден + Фенилэфрин)

Фридифин спрей назальный дозир. 35,125мкг/доза + 351,25мкг/доза 95доз 15мл фл (Диметинден + Фенилэфрин)

Производитель:
гротекс ооо

Годность

окт. 2026
535.00руб.
Цена действительна при интернет-заказе!
Забрать товар вы можете по адресу:
Екатеринбург, ул. 8 марта, 150
Показания: Препарат Фридифин показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 6 лет. - Острый ринит (в т.ч. насморк при простудных заболеваниях); - Аллергический ринит (в т.ч. при сенной лихорадке); - Вазомоторный ринит; - Хронический ринит; - Острый и хронический синусит; - Острый средний отит (в качестве вспомогательного метода лечения); - Подготовка к хирургическим вмешательствам в области носа и устранение отека слизистой оболочки носа и придаточных пазух после хирургических вмешательств в этой области. Противопоказания: Не применяйте препарат Фридифин: - если у Вас аллергия на фенилэфрин, диметинден или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); - если у Вас длительное воспаление слизистой оболочки носа с чрезмерной сухостью носовых ходов (атрофический ринит) (в том числе, со зловонным отделяемым – озена); -если Вы принимаете или принимали (в течение последних двух недель) препараты, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (МАО); -если у Вас повышенное внутриглазное давление (закрытоугольная глаукома). Дети и подростки: Не давайте препарат Фридифин детям в возрасте от 0 до 6 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования. Беременность и грудное вскармливание: Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарат Фридифин проконсультируйтесь с лечащим врачом. Не рекомендуется применять препарат Фридифин во время беременности и в период грудного вскармливания.
Действующие вещества в 1 дозе спрея: 35,125 мкг диметиндена (в виде диметиндена малеата) и 351,25 мкг фенилэфрина (в виде фенилэфрина гидрохлорида). Форма выпуска: Спрей назальный дозированный 35,125 мкг/доза + 351,25 мкг/доза 95 доз 15 мл во флаконе.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: Взрослым: по 1–2 впрыскивания в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки. Не следует превышать предписанную дозу препарата. Следует применять наименьшую эффективную дозу и самую короткую продолжительность лечения. Применение у детей и подростков: Дети в возрасте от 6 до 18 лет: режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых. У детей в возрасте от 6 до 12 лет препарат следует применять под наблюдением взрослых. Путь и (или) способ введения: Интраназально (для закапывания в нос). Перед применением препарата следует тщательно очистить носовые ходы. Направьте насадку в носовой ход и нажмите на дозирующее устройство, распыляя препарат, и одновременно вдохните через нос. Продолжительность терапии: Препарат не следует применять непрерывно более 7 дней. Если Вы применили Фридифин больше, чем следовало: Симптомы передозировки могут включать учащенное сердцебиение, нарушение ритма сердца, головную боль в области затылка, тремор, повышение артериального давления, эмоциональное возбуждение, бессонницу, бледность кожных покровов. Препарат также может вызывать легкий седативный эффект, головокружение, утомляемость, чувство боли в желудке, тошноту и рвоту, сонливость, усталость, галлюцинации, коматозные приступы, расширение зрачка (мидриаз), эффекты, связанные с нарушением взаимодействия ацетилхолина с соответствующими рецепторами в организме (антихолинергические эффекты). При подозрениях на передозировку принимают активированный уголь и слабительные средства (если возможно); у взрослых и детей старше 6 лет – прием большого количества жидкости. Немедленно сообщите о передозировке Вашему лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу какой препарат Вы применили. Если Вы забыли применить препарат Фридифин: Продолжайте применение следующей дозы в обычном режиме. Не применяйте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Взаимодействия: Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Не применяйте препарат Фридифин, если Вы получаете ингибиторы моноаминоксидазы в данное время или получали их в течение 2 предыдущих недель, так как возможно взаимодействие, приводящее к повышению артериального давления. Не применяйте препарат Фридифин одновременно с три- или тетрациклическими антидепрессантами (например, с амитриптилином, миртазапином), поскольку это может привести к увеличению риска развития сосудосуживающих эффектов. Не применяйте препарат Фридифин одновременно с бета-адреноблокаторами и другими антигипертензивными препаратами, т.к. препарат Фридифин способен снижать их эффективность, что может привести к возрастанию риска развития повышенного артериального давления (артериальной гипертензии) и других побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Побочные эффекты: Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фридифин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Возможные нежелательные реакции: Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000: - дискомфорт в области носа; - сухость в носу; - носовое кровотечение; - жжение в области нанесения. Сообщение о нежелательных реакциях: Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Особые указания: Перед применением препарата Фридифин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Сообщите врачу: - если у Вас высокое артериальное давление (артериальная гипертензия); - если у Вас нарушение сердечного ритма (аритмия); - если у Вас множественное (генерализованное) отложение холестерина в стенках сосудов (атеросклероз); - если у Вас заболевание щитовидной железы, при котором орган вырабатывает избыточное количество тиреоидных гормонов (гипертиреоз); - если у Вас доброкачественная опухоль простаты (аденома предстательной железы); - если у Вас сахарный диабет; - если у Вас задержка мочеиспускания в связи с нарушением проходимости в области шейки мочевого пузыря (например, из-за увеличения предстательной железы); - если у Вас эпилепсия. Сообщите лечащему врачу, если у Вас ранее при применении препаратов, схожих по действию с препаратом Фридифин, возникали такие симптомы как: бессонница, головокружение, непроизвольные ритмичные движения конечностей (тремор), аритмия или повышение артериального давления. Препарат Фридифин не следует применять непрерывно на протяжении более 7 дней без консультации с врачом. Длительное или чрезмерное применение может сопровождаться заметным снижением эффективности препарата при последующем применении (тахифилаксия) и возникновением эффекта «рикошета», связанного с повторным развитием заложенности носа (медикаментозный ринит), а также привести к развитию системного сосудосуживающего действия. Не следует превышать рекомендуемые дозы препарата Фридифин и частоту применения! В противном случае возможно развитие проявлений системного действия препарата, особенно у детей и пациентов пожилого возраста. Во избежание возможного распространения инфекции флакон с препаратом должен использоваться только одним человеком. Следует соблюдать осторожность, избегая попадания препарата в глаза. Препарат Фридифин содержит бензалкония хлорид: Препарат Фридифин содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение и отечность слизистой оболочки полости носа. Управление транспортными средствами и работа с механизмами: Препарат Фридифин не оказывает седативного действия и не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Хранение: Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Храните препарат при температуре не выше 25 °С. Не замораживайте препарат.
Поиск по алфавиту 1 2 3 4 5 6 7 8 9 А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я