Зенон таб п/об/пл 40мг + 10мг №30 (Розувастатин + Эзетимиб)

Показания: Первичная гиперхолестеринемия/семейная гомозиготная гиперхолестеринемия: препарат Зенон" показан взрослым пациентам с первичной гиперхолестеринемией (тип IIа по Фредриксону. включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или гомозиготной семейной гиперхолестеринемией (тип IIЬ по Фредрикосну) в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным методам лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела). Препарат Зенон показан в качестве заместительной терапии пациентам, получающим розувастатин и эзетимиб в соответствующих дозах. Противопоказания: - повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных компонентов препарата; - беременность и период грудного вскармливания; - пациенты женского пола с детородным потенциалом, не использующие эффективные методы контрацепции; - заболевания печени в активной фазе или устойчивое повышение сывороточной активности "печеночных" трансаминаз неясной этиологии (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы [ВГН]); - нарушение функции печени средней (7-9 баллов по шкале Чайлд-11ыо) или тяжелой (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пыо) степени тяжести; - тяжелое нарушение функции почек (КК < 30 мл/мин); - миопатия; - одновременное применение с циклоспорином; - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; - дети и подростки младше 18 лет (ввиду недостаточности данных о безопасности и эффективности). Для дозировки 40 мг + 10 мг 1. Наличие следующих факторов риска развития миопатии/рабдомиолиза: - почечная недостаточность средней степени тяжести (КК < 60 мл/мин); - гипотиреоз; - миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе; - чрезмерное употребление алкоголя; - состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина; - одновременный прием фибратов; 2. Пациенты монголоидной расы; 3. Анамнез наследственных мышечных заболеваний, в т.ч. семейный. С осторожностью - состояния, свидетельствующие о развитии миопатии или предрасполагающие к развитию почечной недостаточности, вторичной по отношению к рабдомиолизу (сепсис, артериальная гипотензия, обширное хирургическое вмешательство, травма, тяжелые метаболические, эндокринные и электролитные нарушения или неконтролируемые судороги); - гипотиреоз; - возраст старше 70 лет; - состояния, при которых отмечено повышение концентрации розувастатина в плазме крови: - пациенты монголоидной расы; - одновременное применение с фибратами, антикоагулянтами непрямого действия (варфарином) или флуиндионом. - миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе - чрезмерное употребление алкоголя; - заболевания печени в анамнезе или печеночная недостаточность; - почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести (КК > 30 мл/мин); - почечная недостаточность легкой степени тяжести (КК > 60 мл/мин) (для дозировки 40 мг + 10 мг). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение комбинации розувастатин + эзетимиб противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания (см. раздел "Противопоказания"). Женщины и девушки с детородным потенциалом должны использовать эффективные методы контрацепции. Беременность Клинические данные по применению эзетимиба при беременности отсутствуют. Исследования на животных с введением эзетимиба не выявили прямых и опосредованных неблагоприятных эффектов в отношении беременности, развития эмбриона/плода. родов и постнатального развития. Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина, важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата при беременности. В случае диагностирования беременности в процессе терапии препаратом прием препарата должен быть немедленно прекращен, а пациентка предупреждена о потенциальном риске для плода. Период грудного вскармливания Исследования на животных показали, что эзетимиб и розувастатин были обнаружены в молоке крыс. Данные о том. выделяется ли эзетимиб в грудное молоко, отсутствуют. . При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, принимая во внимание возможность развития нежелательных явлений у грудных детей, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Фертилъность Клинические данные о влиянии эзетимиба или розувастатина на фертильность человека отсутствуют.

Действующие вещества: розувастатин - 40.000 мг (в виде розувастатина кальция - 41,600 мг); эзетимиб 10,000 мг; Форма выпуска: 1. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40мг+10мг, №30; 2. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10мг+10мг, №90; 3. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20мг+10мг, №30; 4. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20мг+10мг, №90; 5. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10мг+10мг, №30;

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая и не измельчая, запивая водой. До начала терапии препаратом Зенонк необходимо начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие общепринятые рекомендации по целевым концентрациям липидов. Начало лечения или коррекция дозы (если это необходимо) рекомендуется проводить с моиокомпонентами, и после определения надлежащих доз возможен переход к применению фиксированной комбинации с соответствующей дозировкой. Рекомендованная доза препарата Зенон 1 таблетка в сутки. Через 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы). Одновременное применение с секвестрантами желчных кислот Препарат Зенон" следует принимать по меньшей мере за 2 ч до или через 4 ч после приема секвестрантов желчных кислот. Детский возраст Применение препарата Зенон" у детей и подростков в возрасте младше 18 лет противопоказано ввиду недостаточных данных о безопасности и эффективности (см. раздел "11ротивопоказания"). Пациенты старше 70 лет Начальная доза розувастатина 5 мг рекомендуется у пациентов в возрасте старше 70 лет. Препарат Зенон" не подходит для начальной терапии для этой группы пациентов. Начало лечения или коррекция дозы (если это необходимо) должны выполняться только с монокомпонентами, и после определения надлежащих доз возможен переход к применению фиксированной комбинации с соответствующей дозировкой. Пациенты с нарушением функции печени У пациентов с нарушением функции печени легкой степени тяжести (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. Применение препарата Зенон" противопоказано у пациентов со средним (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) или тяжелым (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нарушением функции печени. Препарат Зенон" противопоказан у пациентов с заболеваниями печени в активной фазе (см. раздел "Противопоказания"). Пациенты с нарушением функции почек Препарат в дозировке 40 мг + 10 мг противопоказан у пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин). Применение препарата Зенон" у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (КК < 30 мл/мин) противопоказано для всех дозировок (см. раздел "Противопоказания"). Этнические группы При изучении фармакокинетических параметров розувастатина отмечено увеличение его системной концентрации у представителей монголоидной расы (см. раздел "Фармакокинетика"). Следует учитывать данный факт при применении комбинации розувастатин + эзетимиб у пациентов монголоидной расы. Рекомендуемая начальная доза розувастатина составляет 5 мг в сутки. Препарат Зенон" не подходит для начальной терапии для данной группы пациентов. Для начала лечения или коррекции дозы следует использовать монокомпонентные препараты. Применение препарата Зенон" в дозировке 40 мг+10 мг у представителей монголоидной расы противопоказано (см. раздел "Противопоказания). Генетический полиморфизм У носителей генотипов SLCO1B1 (ОАТР1В1) с.52 ICC и ABCG2 (BCRP) С.421АА отмечалось увеличение AUC розувастатина по сравнению с носителями генотипов SLC01B1 с.52 ITT и ABCG2 с.42 ICC. Для пациентов-носителей генотипов с.52 ICC или С.421АА рекомендуемая максимальная дозировка препарата Зенон" составляет 20 мг + 10 мг 1 раз в сутки. Пациенты с предрасположенностью к миопатии Рекомендованная начальная суточная доза у пациентов с наличием факторов, предрасполагающих к миопатии, составляет 5 мг розувастатина. Препарат Зенон" не подходит для начальной терапии для данной группы пациентов. Для начала лечения или коррекции дозы следует использовать монокомпонентные препараты. Применение препарата Зенон" в дозировке 40 мг + 10 мг у пациентов, имеющих в семейном анамнезе наследственные мышечные заболевания, противопоказано (см. раздел "Противопоказания"). Сопутствующая терапия Розувастатин является субстратом различных белков-переносчиков (например. ОАТР1В1 и BCRP). При одновременном применении препарата Зенон" с лекарственными препаратами, повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет взаимодействия с транспортными белками (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), может повышаться риск развития миопатии (включая рабдомиолиз) (см. разделы "Особые указания" и "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"), В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Зенон®. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует ознакомиться с инструкцией по применению препаратов перед их назначением одновременно с препаратом Зенон", оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии и рассмотреть возможность снижения дозы препарата Зенон" (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").

Взаимодействия: I. Противопоказанные комбинации 1. Розувастатин + эзетимиб - Циклоспорин Одновременное применение комбинации розувастатин + эзетимиб с циклоспорином противопоказано из-за розувастатина. 2. Розувастатин - Циклоспорин Во время применения комбинации розувастатина и циклоспорина значение AUC розувастатина было в среднем в 7 раз выше, чем у здоровых добровольцев (см. таблицу № 1). Одновременное применение не влияет на плазменные концентрации циклоспорина. 3. Эзетимиб - Циклоспорин В исследовании с участием 8 пациентов с трансплантацией почки в анамнезе и КК более 50 мл/мин при терапии циклоспорином в постоянных дозах однократный прием эзетимиба в дозе 10 мг вызывал увеличение среднего значения AUC для суммарного эзетимиба в 3,4 раза (диапазон от 2,3 до 7,9 раза) по сравнению со значениями в популяции здоровых добровольцев, получавших только эзетимиб в другом исследовании (n = 17). В другом исследовании у пациента с трансплантацией почки и тяжелой почечной недостаточностью в анамнезе при приеме циклоспорина и нескольких других лекарственных средств отмечалось увеличение воздействия суммарного эзетимиба в 12 раз по сравнению со значениями у пациентов, получавших монотерапию эзетимибом, в группе контроля. В перекрестном исследовании с двумя периодами у 12 здоровых участников, получавших эзетимиб в дозе 20 мг ежедневно в течение 8 дней, однократный прием 100 мг циклоспорина на 7-й день способствовал повышению значения AUC циклоспорина в среднем на 15 % (диапазон от снижения на 10% до повышения на 51%) по сравнению с однократным приемом только циклоспорина в дозе 100 мг. Контролируемое исследование по оценке влияния приема эзетимиба на действие циклоспорина при одновременном приеме этих препаратов у пациентов с трансплантацией почки не проводилось. II. Нерекомендованные комбинации 1. Розувастатин - Фибраты и другие гиполипидемические препараты Одновременное применение розувастатина и Гемфиброзиа приводило к повышению Сmax и AUC розувастатина в 2 раза. Основываясь на данных исследований по специфическому взаимодействию, не ожидается значимого фармакокинетического взаимодействия розувастатина с фенофибратом, однако фармакодинамическое взаимодействие исключить нельзя. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты (не менее 1 г в сутки) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА- редуктазы, возможно, потому что данные агенты могут вызывать миопатию при применении в качестве монотерапии (см. раздел "Особые указания"). Одновременное применение препарата в дозировке 40 мг + 10 мгс фибратами противопоказано. - Ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) Хотя точный механизм взаимодействия неизвестен, одновременное применение с ингибиторами протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина (см. таблицу №2). В фармакокинетическом исследовании одновременное применение 10мг розувастатина и комбинированного препарата на основе двух ингибиторов протеазы (300 мг атазанавира/100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев приводило к увеличению значений AUC и Сmах розувастатина приблизительно в 3 и 7 раз соответственно. Одновременное применение розувастатина и комбинаций некоторых ингибиторов протеазы ВИЧ может быть рассмотрено после тщательной оценки коррекции дозы розувастатина на основании ожидаемого увеличения его экспозиции (см. разделы "Способ применения и дозы", "Особые указания", таблица № 2). - Ингибиторы белка-переносчика Розувастатин является субстратом для определенных белков-переносчиков, включая транспортер печеночного захвата ОАТР1В1 и эффлюксный транспортер BCRP. Одновременное применение розувастатина с другими лекарственными препаратами, которые являются ингибиторами этих белков- переносчиков, может приводить к повышению плазменных концентраций розувастатина и повышению риска развития миопатии (см. разделы "Способ применения и дозы", "Особые указания", таблица № 2). - Фузидовая кислота Розувастатин Риск развития миопатии, включая развитие рабдомиолиза, может быть повышен при одновременном применении статинов с фузидовой кислотой. Механизм этого взаимодействия (фармакодинамический, или фармакокинетический, или совместный) до сих пор не известен. Сообщалось о случаях развития рабдомиолиза (в том числе с летальным исходом) у пациентов, получающих эту комбинацию. При необходимости систематического применения фузидовой кислоты, розувастатин должен быть исключен из терапии на время лечения фузидовой кислотой (см. раздел "Особые указания"). 2. Эзетимиб - Фибраты и другие гиполипидемические препараты Пациенты, получающие фенофибрат и эзетимиб, должны быть осведомлены врачом о возможном риске развития желчекаменной болезни и заболеваний желчного пузыря (см. разделы "С осторожностью" и "Особые указания"). При подозрении на желчекаменную болезнь у пациента, принимающего фенофибрат и эзетимиб, необходимо провести исследование желчного пузыря и отменить прием препарата. Одновременное применение фенофибрата или гемфиброзила с эзетимибом умеренно повышало суммарную концентрацию эзетимиба (приблизительно в 1,5 и 1,7 раз соответственно). Одновременное применение эзетимиба с другими фибратами не изучалось. Фибраты могут увеличивать экскрецию холестерина в желчь, что, в свою очередь, может привести к холелитиазу. В доклинических исследованиях эзетимиб в ряде случаев повышал концентрацию холестерина в желчи, но не у всех видов. Риск образования камней в желчном пузыре, связанный с терапевтическим применением эзетимиба, исключить нельзя. III. Другие взаимодействия 1. Розувастатин - Ферменты системы цитохрома Р450 Результаты исследований in vivoи in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является непрофильным субстратом для этих изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов системы цитохрома Р450. Не отмечено клинически значимого взаимодействия розувастатина с флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2A6 и CYP3A4). В доклинических исследованиях было показано, что эзетимиб не индуцирует изоферменты системы цитохрома Р450. Не наблюдалось каких-либо клинически значимых взаимодействий между эзетимибом и другими лекарственными препаратами на уровне метаболизма с участием изоферментов CYP1A2, CYP2D6, CYP2C8, CYP2C9 и CYP3A4 или N-ацетилтрансферазой. - Антациды Одновременное применение розувастатина и суспензии антацидов, содержащей магния и алюминия гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина приблизительно на 50 %. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось. - Антикоагулянты, антагонисты витамина К Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, начало лечения розувастатином или повышение его дозы у пациентов, одновременно получающих лечение антагонистами витамина К (например, варфарином или другим кумариновым антикоагулянтом), может приводить к повышению МНО. Прекращение применения розувастатина или уменьшение его дозы может приводить к снижению МНО. В таких случаях рекомендуется проводить регулярный контроль МНО. - Эритромицин Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к снижению AUC(o-t) розувастатина на 20 % и Сmах розувастатина на 30 %. Данное взаимодействие может быть вызвано усилением перистальтики кишечника, связанного с применением эритромицина. - Пероральные контрацептивы/заместителъная гормональная терапия (ЗГТ) Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26 % и 34 % соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению розувастатина и ЗГТ у женщин отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичный эффект и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентками. - Другие лекарственные препараты На основании результатов исследований по специфическому взаимодействию можно сделать вывод о том, что не ожидается какого- либо клинически значимого лекарственного взаимодействия розувастатина с дигоксином 2. Эзетимиб - Антациды Одновременное применение антацидов снижало скорость абсорбции эзетимиба, но не оказывало какого-либо воздействия на его биодоступность. Такое снижение скорости абсорбции не рассматривается как клинически значимое. - Колестирамин Одновременное применение колестирамина уменьшало средний показатель площади под фармакокинетической кривой (AUC) суммарного эзетимиба (эзетимиб + эзетимиба глюкуронид) приблизительно на 55 %. Усиливающийся эффект снижения концентрации ХС-ЛПНП при добавлении эзетимиба к колестирамину может быть уменьшен этим взаимодействием. - Антикоагулянты, антагонисты витамина К Сопутствующее применение эзетимиба (10 мг один раз в сутки) не оказывало значимого воздействия на биодоступность варфарина и протромбиновое время в исследовании с участием 12 здоровых взрослых мужчин. Однако имеются пострегистрационные сообщения о повышении Международного Нормализованного Отношения (МНО) у пациентов, принимавших эзетимиб одновременно с варфарином или флуиндионом. При добавлении эзетимиба к терапии варфарином, другим кумариновым антикоагулянтом или флуиндионом следует осуществлять мониторинг МНО (см. раздел "С осторожностью"). - Другие лекарственные препараты В исследованиях клинического взаимодействия эзетимиб не оказывал какого-либо влияния на фармакокинетику дапсона, декстрометорфана, дигоксина, пероральных контрацептивов (этинилэстрадиол и левоноргестрел), глипизида, толбутамида или мидазолама во времясопутствующего применения. Циметидин при одновременном применении с эзетимибом не оказывал какого-либо воздействия на биодоступность эзетимиба. IV. Взаимодействие с лекарственными средствами, которое требует коррекции дозы розувастатина (см. таблицу № 2) Дозу розувастатина следует корректировать принеобходимости его совместного применения с лекарственными средствами, увеличивающими его экспозицию. Максимальную суточную дозу розувастатина следует корректировать так, чтобы его ожидаемая экспозиция не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения лекарственных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза розувастатина при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг (увеличение экспозиции в 1,9 раза), с ритонавиром/атазанавиром - 10 мг (увеличение экспозиции в 3,1 раза). Таблица 2. Влияние сопутствующей терапии на экспозицию розувастатина (AUC, данные приведены в порядке убывания) - результаты опубликованных клинических исследований. Циклоспорин 75-200 мг 2 раза в сут., 6 мес Режим приема розувастатина: 10 мг 1 раз в сут., 10 дней Изменение AUC розувастати на*: увеличение в 7,1 раза Регорафениб 160 мг 1 раз в сут., 14 дней Режим приема розувастатина: 5 мг однократно Изменение AUC розувастати на*: увеличение в 3,8 раз Атазанавир 300мг/ритонавир 100 мг 1 раз в сут., 8 дней Режим приема розувастатина: 10 мг однократно Изменение AUC розувастати на*: увеличение в 3,1 раза Симепревир 150 мг 1 раз в сут., 7 дней Режим приема розувастатина: 10 мг однократно Изменение AUC розувастати на*: увеличение в 2,8 раза Велпатасвир 100 мг 1 раз в сутки Режим приема розувастатина: 10 мг однократно Изменение AUC розувастати на*: увеличение в 2,7 раза Омбитасвир 25мг/Паритапревир 150мг/Ритонавир 100мг один раз в сут./Дасабувир 400мг 2 раза в сут., 14 дней Режим приема розувастатина: 5 мг однократно Изменение AUC розувастати на*: увеличение в 2,6 раза Элбасвир 50мг/гразопревир 200 мг 1 раз в сутки Режим приема розувастатина: 10 мг однократно Изменение AUC розувастати на*: увеличение в 2,26 раза Глекапревир 400 мг/ пибрентасвир 120 один раз в сутки, 7р дней Режим приема розувастатина: 5 мг один раз в сутки, 7 дней Изменение AUC розувастати на*: увеличение в 2,2 раза Лопинавир 400мг/ритонавир 100мг 2 раза в сут., 17 дней Режим приема розувастатина: 20 мг 1 раз в сут., 7 дней Изменение AUC розувастати на*: увеличение в 2,1 раза Клопидогрел 300 мг, затем 75 мг в течение 24 ч Режим приема розувастатина: 20 мг, однократно Изменение AUC розувастати на*: увеличение в 2 раза Гемфиброзил 600 мг 2 раза в сут., 7 дней Режим приема розувастатина: 80 мг, однократно Изменение AUC розувастати на*: увеличение в 1,9 раза Элтромбопаг 75 мг 1 раз в сут., 10 дней Режим приема розувастатина: 10 мг, однократно Изменение AUC розувастати на*: увеличение в 1,6 раза Гразопревир 200мг 1 раз в сутки Режим приема розувастатина: 10 мг, однократно Изменение AUC розувастати на*: увеличение в 1,59 раза Дарунавир 600мг/ритонавир 100 мг 2 раза в сут., 7 дней Режим приема розувастатина: 10 мг 1 раз в сут., 7 дней Изменение AUC розувастати на*: увеличение в 1,5 раза Типранавир 500 мг/ритонавир 200 мг 2 раза в сут., 11 дней Режим приема розувастатина: 10 мг, однократно Изменение AUC розувастати на*: увеличение в 1,4 раза Дронедарон 400 мг 2 раза в сут. Режим приема розувастатина: Нет данных Изменение AUC розувастати на*: увеличение в 1,4 раза Итраконазол 200 мг 1 раз в сут., 5 дней Режим приема розувастатина: 10 мг или 80 мг, однократно Изменение AUC розувастати на*: увеличение в 1,4 раза** Эзетимиб 10 мг 1 раз в сут., 14 дней Режим приема розувастатина: 10 мг 1 раз в сутки, 14 дней Изменение AUC розувастати на*: увеличение в 1,2 раза** Фосампренавир 700 мг/ритонавир 100 мг 2 раза в сут., 8 дней Режим приема розувастатина: 10 мг, однократно Изменение AUC розувастати на*: Без изменений Алеглитазар 0,3 мг, 7 дней Режим приема розувастатина: 40 мг, 7 дней Изменение AUC розувастати на*: Без изменений Силимарин 140 мг 3 раза в сут., 5 дней Режим приема розувастатина: 10 мг, однократно Изменение AUC розувастати на*: Без изменений Фенофибрат 67 мг 3 раза в сут., 7 дней Режим приема розувастатина: 10 мг, 7 дней Изменение AUC розувастати на*: Без изменений Рифампин 450 мг 1 раз в сутки, 7 дней Режим приема розувастатина: 20 мг, однократно Изменение AUC розувастати на*: Без изменений Кетоконазол 200 мг 2 раза в сут., 7 дней Режим приема розувастатина: 80 мг, однократно Изменение AUC розувастати на*: Без изменений Флуконазол 200 мг 1 раз в сут., 11 дней Режим приема розувастатина: 80 мг, однократно Изменение AUC розувастати на*: Без изменений Эритромицин 500 мг 4 раза в сут., 7 дней Режим приема розувастатина: 80 мг, однократно Изменение AUC розувастати на*: Снижение на 28 % Байкалин 50 мг 3 раза в сут., 14 дней Режим приема розувастатина: 20 мг, однократно Изменение AUC розувастати на*: Снижение на 47 % * - Дданные приведены в виде кратного изменения и отражают простое соотношение между одновременным применением и применением только розувастатина. Данные, приведенные в виде выраженного в % изменения, отражают выраженную в % разницу в сравнении с применением только розувастатина. ** - было выполнено несколько исследований взаимодействия с использованием различных доз розувастатина, таблица демонстрирует наиболее значимое отношение. Побочные эффекты: Для оценки частоты развития нежелательных реакций используют следующие критерии Совета международных организаций по медицинским наукам (CIOMS), если применимо: очень часто: >=10 %; часто: >=1 и <10 %; нечасто: >=0,1 и <1 %; редко: >=0,01 и <0,1 %; очень редко: <0,01 %; частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Нежелательные реакции, зарегистрированные ранее при применении отдельных компонентов лекарственного препарата (эзетимиба или розувастатина), могут отмечаться и при терапии препаратом. В клинических исследованиях продолжительностью 112 недель эзетимиб в дозировке 10 мг в сутки применялся в качестве монотерапии у 2396 пациентов, в сочетании со статином у 11 308 пациентов и в сочетании с фенофибратом у 185 пациентов. Обычно нежелательные реакции были слабовыраженными и временными. Общая частота развития побочных эффектов при использовании эзетимиба и плацебо была одинаковой. Аналогичным образом частота прекращения терапии вследствие развития нежелательных реакций при применении эзетимиба и плацебо была сопоставимой. Нежелательные реакции наблюдаемые при терапии розувастатином, как правило, являются слабовыраженными и временными. Менее 4 % пациентов, получавших розувастатин в контролируемых клинических исследованиях, досрочно прекратили участие вследствие развития неблагоприятных побочных явлений. - Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения(2); частота неизвестна - тромбоцитопения(3). - Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек(2); частота неизвестна - реакции гиперчувствительности (включая сыпь, крапивницу, анафилаксию и ангионевротический отек)(3). - Нарушения со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет(1,2). - Нарушения со стороны метаболизма и питания: нечасто - снижение аппетита(3). - Нарушения психики: частота неизвестна - депрессия(2,5) . - Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль(2,4), головокружение(2); нечасто - парестезия(4); очень редко - полинеиропатия(2), амнезия(2); частота неизвестна - периферическая нейропатия(2), нарушения сна (включая бессонницу и кошмарные сновидения)(2), головокружение(5), парестезия(5). - Нарушения со стороны сосудов: нечасто - приливы(3), артериальная гипертензия(3). - Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - кашель(3); частота неизвестна - кашель(2), одышка(2,5). - Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - запор(2), тошнота(2), боль в животе(2,3), диарея(3), метеоризм(3); нечасто - диспепсия(3), гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь(3), тошнота(3), сухость во рту(4), гастрит(4); редко - панкреатит(2); частота неизвестна - диарея(2), панкреатит(5), запор(5). - Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение активности печеночных трансаминаз(2); очень редко - желтуха(2), гепатит(2); частота неизвестна - гепатит(5), желчнокаменная болезнь(5), холецистит(5). - Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожный зуд(2,4), кожная сыпь(2,4), крапивница(2,4); частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона(2), эритема(5). - Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - миалгия(2,4); нечасто - артралгия(3), мышечные спазмы(3), боль в шее(3), боль в спине(4), мышечная слабость(4), боль в конечностях(4); редко - миопатия (включая миозит)(2), рабдомиолиз(2), волчаночный синдром, разрыв мышцы; очень редко - артралгия(2); частота неизвестна - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия(2), поражения сухожилии, иногда осложненные разрывом(2), мышечная боль(5), миопатия/рабдомиолиз(5). - Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - гематурия(2). - Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень редко - гинекомастия(2). - Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: часто - повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и/или аспартатаминотрансферазы (ACT)(4); нечасто - повышение активности АЛТ и/или ACT(3), повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) в плазме крови(3), повышение активности гамма-глутамилтрансферазы(3); отклонение от нормы показателей функциональной пробы печени(3). - Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - астения(2), утомляемость(3); нечасто - боль в груди(3), боль(3), астения(4), периферические отеки(4); частота неизвестна - отеки(2), астения(5). (1) - для розувастатина частота будет зависеть от наличия или отсутствия факторов риска (уровень глюкозы в крови натощак > 5,6 ммоль/л, ИМТ > 30 кг/м, повышение уровня триглицеридов, артериальная гипертензия в анамнезе); (2) - профиль нежелательных реакций, наблюдаемых при терапии розувастатином, основан на данных клинических исследований и обширном опыте пострегистрационного применения.; (3) - монотерапия эзетимибом. Нежелательные реакции наблюдались у пациентов, получавших эзетимиб (N = 2396), чаще, чем у пациентов, получавших плацебо (N = И59); (4) - эзетимиб, принимаемый в сочетании со статинами. Нежелательные реакции наблюдались у пациентов, принимавших эзетимиб в сочетании со статинами (N = 11 308), чаще, чем у пациентов, получавших монотерапию статинами (N = 9361); (5) - дополнительные нежелательные реакции на эзетимиб, указаны в отчете о пострегистрационном применении. В связи с тем, что данные нежелательные реакции были выявлены с помощью полученных спонтанных сообщений, истинная частота их развития неизвестна и не поддается оценке. Как и в случае применения ингибиторов ГМГ- КоА-редуктазы, частота нежелательных реакций носит, в основном, дозозависимый характер. Влияние на функцию почек У пациентов, получавших розувастатин, наблюдалась преимущественно канальцевая протеинурия, выявляемая при помощи индикаторных полосок. Изменение содержания белка в моче от полного отсутствия или следов до показателя ++ и более отмечалось менее чем у 1 % пациентов, получавших дозы 10 и 20 мг, и примерно у 3 % пациентов, получавших дозу 40 мг. При применении дозы 20 мг отмечалось незначительное увеличение концентрации белка в моче (от полного отсутствия или следов до показателя +). В большинстве случаев протеинурия становится менее выраженной или разрешается спонтанно при продолжении терапии. Анализ данных клинических исследований и опыт пострегистрационного применения препарата до настоящего времени не выявил наличие причинно-следственной связи между протеинурией и острым или прогрессирующим заболеванием почек. У пациентов, получавших розувастатин, отмечались случаи развития гематурии, и, согласно данным клинических исследований, она развивалась редко. Влияние на скелетные мышцы Влияние на скелетные мышцы, например, развитие миалгии, миопатии (в том числе миозита) и в редких случаях рабдомиолиза отмечалось у пациентов, получавших розувастатин в любых дозах и особенно в дозах более 20 мг. У пациентов, принимавших розувастатин, отмечалось дозозависимое повышение активности КФК, которое в большинстве случаев было слабовыраженным, бессимптомным и временным. При увеличении концентрации КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) прием препарата следует прекратить (см. раздел "Особые указания"). Влияние на функцию печени. Как и в случае применения других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, у небольшого количества пациентов, принимавших розувастатин, отмечалось дозозависимое повышение концентрации трансаминаз, которое в большинстве случаев было слабовыраженным, бессимптомным и временным. Зарегистрированная частота развития рабдомиолиза, серьезных почечных и печеночных нарушениях (включающих преимущественно повышение уровня печеночных трансаминаз) была более высокой при дозировке 40 мг. При применении некоторых статинов наблюдаются следующие нежелательные реакции: - Нарушения сна, в том числе бессонница и кошмарные сновидения - Амнезия - Половая дисфункция - Депрессия - Редкие случаи интерстициального заболевания легких, особенно при длительной терапии (см. раздел "Особые указания"). Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований В контролируемых клинических исследованиях по оценке монотерапии частота клинически значимого повышения концентрации трансаминаз в сыворотке крови (АЛТ и/или ACT) не менее чем в 3 раза по сравнению с ВГН при последовательных измерениях была аналогичной при применении эзетимиба (0,5 %) и плацебо (0,3%). В исследованиях комбинированной терапии частота указанного явления составляла 1,3 % у пациентов, получавших эзетимиб в сочетании со статином, и 0,4 % у пациентов, получавших монотерапию статином. Такое повышение, как правило, носило бессимптомный характер, не сопровождалось холестазом и нормализовалось после прекращения терапии или при продолжении лечения (см. раздел "Особые указания"), В клинических исследованиях повышение активности КФК более чем в 10 раз по сравнению с ВГН было зарегистрировано у 4 из 1674 пациентов (0,2%), получавших монотерапию эзетимибом, и у 1 из 786 пациентов (0,1 %), получавших плацебо, а также у 1 из 917 пациентов (0,1%), получавших эзетимиб со статином, и у 4 из 929 пациентов (0,4%), получавших монотерапию статином. Частота развития миопатии или рабдомиолиза, связанных с приемом эзетимиба, не превышала таковую в соответствующей контрольной группе, получавшей плацебо или монотерапию статином (см. раздел "Особые указания"). Особые указания: Влияние на скелетные мышцы В период постмаркетингового применения эзетимиба сообщалось о случаях возникновения миопатии и рабдомиолиза. Большинство пациентов, у которых развивался рабдомиолиз, принимали статины одновременно с эзетимибом. Тем не менее, очень редко сообщалось о развитии рабдомиолиза при применении эзетимиба в монотерапии и при его одновременном применении с препаратами, применение которых характеризуется повышенным риском развития рабдомиолиза. О влиянии на скелетную мускулатуру, например, о развитии миалгии, миопатии и в редких случаях о рабдомиолизе, сообщалось у пациентов, которые получали лечение розувастатином во всех дозах и. в особенности, при применении доз более 20 мг в сутки. Об очень редких случаях развития рабдомиолиза сообщалось на фоне применения эзетимиба в комбинации с ингибиторами ГМГ-КоА редуктазы. Фармакодинамическое взаимодействие нельзя исключить, и при их комбинированном использовании следует соблюдать осторожность. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, частота развития рабдомиолиза, связанного с розувастатином, при постмаркетинговом применении была выше при использовании дозы 40 мг. Если при появлении мышечных симптомов возникает подозрение на миопатию или диагноз подтвержден показателем КФК. более чем в 10 раз превышающим ВГН, применение препарата и любых других препаратов, которые пациент принимает одновременно, следует немедленно прекратить. Все пациенты. начинающие терапию комбинацией розувастатин + эзетимиб, должны быть проинформированы о риске развития миопатии и о необходимости немедленно сообщать врачу о любой необъяснимой мышечной боли, болезненности мышц, слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. В клиническом исследовании с участием 18 144 пациентов с ИБС и получавших комбинацию симвастатин + эзетимиб в дозировке 40 мг + 10 мг ежедневно (N = 9067) или монотерапию симвастатином в дозировке 40 мг ежедневно (N = 9077) (медиана длительности наблюдения составила 6 лет), частота развития миопатии составила 0.2 % в группе пациентов, принимавших симвастатин + эзетимиб. и 0.1 % в группе пациентов, принимавших симвастатин, где миопатия определялась как необъяснимая мышечная слабость или мышечная боль, сопровождающаяся повышением активности КФК не менее, чем в 10 раз выше ВГН или двумя последовательными повышениями активности КФК от 5 до 10 раз выше ВГН. Частота развития рабдомиолиза составила 0.1 % в группе пациентов, принимавших симвастатин + эзетимиб, и 0,2 % в группе пациентов, принимавших симвастатин, где рабдомиолиз определялся как необъяснимая мышечная слабость или боль, сопроваждающаяся повышением активности КФК не менее, чем в 10 раз выше ВГН с признаками нарушения функции почек, двумя последовательными повышениями активности КФК от 5 до 10 раз выше ВГН с признаками нарушения функции почек, или активностью КФК не менее 10 000 МЕ/мл без признаков нарушения функции почек (см. раздел "Побочное действие"). Определение активности КФК Активность КФК не следует измерять после интенсивной физической нагрузки или при наличии возможной альтернативной причины повышения активности КФК, которая может исказить интерпретацию результата. Если исходные показатели КФК достоверно повышены (в 5 раз выше ВГН), то через 5-7 дней следует выполнить контрольное исследование. Если повторное исследование подтверждает исходное повышение активности КФК, лечение не следует начинать. До лечения При применении комбинации розувастатин + эзетимиб так же, как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, пациентам с имеющимися факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза следует соблюдать осторожность (см. раздел "С осторожностью"). Такие факторы включают: - нарушение функции почек; - гипотиреоз; - анамнез наследственных мышечных заболеваний, в т.ч. семейный; - миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе; - чрезмерное употребление алкоголя; - состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина; - возраст старше 70 лет; - одновременный прием фибратов. Следует оценить соотношение риска и пользы и, в случае необходимости терапии комбинацией розувастатин + эзетимиб, проводить клиническое наблюдение за пациентом во время лечения. При существенном повышении активности КФК (в 5 раз выше ВГН) лечение начинать не следует. Во время лечения Следует немедленно обратиться к врачу при неожиданном появлении мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. При возникновении данных состояний необходимо определять активность КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК значительно повышена (более чем в 5 раз выше ВГН), или если симптомы со стороны мышц резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если активность КФК увеличена менее чем в 5 раз по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении розувастатина или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за состоянием пациента. Рутинный контроль активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен. Отмечены очень редкие случаи развития иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения активности КФК в сыворотке крови во время лечения или после приема статинов, в том числе розувастатина. В таких случаях может потребоваться проведение дополнительных исследований мышечной и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммуносупрессивными средствами. Не отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме розувастатина и сопутствующей терапии. Однако сообщалось об увеличении числа случаев развития миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки). азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеазы ВИЧ и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при одновременном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, одновременное применение комбинации розувастатин + эзетимиб и гемфиброзила не рекомендуется. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при одновременном применении комбинации розувастатин + эзетимиб и фибратов или липидснижающих доз никотиновой кислоты. Прием комбинации розувастатин + эзетимиб в дозировке 40 мг + 10 мг с фибратами противопоказан (см. разделы "Противопоказания", "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"). Через 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы). Препарат не должен применяться у пациентов при острых, опасных состояниях, свидетельствующих о развитии миопатии или предрасполагающих к развитию почечной недостаточности, вторичной по отношению к рабдомиолизу (сепсис, артериальная гипотензия, обширное хирургическое вмешательство, травма, тяжелые метаболические, эндокринные и электролитные нарушения или неконтролируемые судороги). "Печеночные" трансаминазы В контролируемых клинических исследованиях с применением комбинации эзетимиба и статина наблюдалось последовательное повышение активности "печеночных" трансаминаз (в 3 и более раза выше ВГН). Согласно результатам клинического исследования частота последовательных повышений активности "печеночных" трансаминаз (не менее чем в 3 раза выше ВГН) составляла 2,5 % в группе пациентов, принимавших комбинацию симвастатин + эзетимиб в дозировке 40 мг + 10 мг, и 2.3 % в группе пациентов, принимавших только симвастатин в дозировке 40 мг (см. раздел "Побочное действие"). При одновременном применении эзетимиба с розувастатином следует выполнять обследование функции печени на момент начала лечения и впоследствии при наличии клинических показаний. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, следует с осторожностью применять розувастатин у пациентов, злоупотребляющих алкоголем и/или имеющих в анамнезе заболевания печени (см. раздел "С осторожностью"). Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность "печеночных" трансаминаз в плазме крови превышает ВГН в 3 раза и более. Частота серьезных нежелательных явлений со стороны печени, включающих преимущественно повышение активности "печеночных" трансаминаз. при пострегистрационном применении была выше при использовании дозы 40 мг розувастатина. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом. Печеночная недостаточность Применение комбинации розувастатин + эзетимиб у пациентов с умеренной или тяжелой степенью печеночной недостаточности (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) противопоказано ввиду отсутствия достаточных клинических данных о влиянии повышенной экспозиции эзетимиба на эту группу пациентов. Влияние на функцию почек У пациентов, получавших высокие дозы розувастатина (в основном 40 мг в сутки), сообщалось о развитии канальцевой протеинурии, которая в большинстве случаев была преходящей. Развитие протеинурии не свидетельствовало об остром заболевании почек или прогрессировании заболевания почек. У пациентов, принимающих комбинацию розувастатин + эзетимиб в дозировке 40 мг + 10 мг, рекомендуется регулярно контролировать показатели функции почек во время лечения. Сахарный диабет 2 типа При применении статинов возможно повышение концентрации глюкозы в крови. У некоторых пациентов с высоким риском развития сахарного диабета такие изменения могут приводить к его манифестации, что является показанием для назначения гипогликемической терапии. Однако снижение риска сосудистых заболеваний на фоне приема статинов превышает риск развития сахарного диабета, поэтому данный фактор не должен служить основанием для отмены лечения статинами. За пациентами группы риска (концентрация глюкозы в крови натощак 5,6-6,9 ммоль/л, ИМТ > 30 кг/м2, гипертриглицеридемия, артериальная гипертензия в анамнезе) следует установить врачебное наблюдение и регулярно проводить контроль биохимических параметров. В исследовании JUPITER зарегистрированная общая частота сахарного диабета составляла 2.8 % при применении розувастатина и 2,3 % в группе плацебо, преимущественно у пациентов с концентрацией глюкозы в крови натощак от 5.6 до 6,9 ммоль/л. Интерстициальное заболевание легких При применении некоторых статинов, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях развития интерстициального заболевания легких, которое может проявляться в виде одышки, непродуктивного кашля и ухудшения общего самочувствия (слабость, снижение массы тела и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких необходимо прекратить терапию комбинацией розувастатин + эзетимиб. Ингибиторы протеазы ВИЧ Повышенная системная экспозиция розувастатина наблюдалась у пациентов, получавших розувастатин одновременно с различными ингибиторами протеазы ВИЧ, в комбинации с ритонавиром. Следует оценить пользу гиполипидемического действия розувастатина у пациентов, получающих ингибиторы протеазы ВИЧ и потенциальный риск воздействия повышенных плазменных концентраций розувастатина в начале лечения или при повышении дозы розувастатина. Одновременное применение определенных ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется до тех пор. пока доза розувастатина не будет соответственно скорректирована (см. разделы "Способ применения и дозы" и "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"). Фибраты Безопасность и эффективность применения эзетимиба одновременно с фибратами (кроме фепофибрата) недостаточно изучена. При подозрении на желчекаменную болезнь необходимо провести исследование желчного пузыря, следует прекратить терапию или подобрать альтернативную гиполипидемическую терапию. Антикоагулянты При одновременном применении с варфарином (или другим кумариновым антикоагулянтом) или флуиндионом следует осуществлять регулярный контроль МНО (см. раздел "С осторожностью" и "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"). Фузидовая кислота Комбинация розувастатин + эзетимиб не должна применяться совместно с фузидовой кислотой или в течении 7 дней после применения фузидовой кислоты. Пациенты, регулярно принимающие фузидовую кислоту, должны прекратить терапию статинами. Сообщалось о случаях развития рабдомиолиза (в том числе с летальным исходом) у пациентов, получающих эту комбинацию (см. раздел "Взаимодействие с лекарственными средствами"). Пациент должен немедленно обратиться к врачу при появлении симптомов мышечной слабости или боли. Терапия статинами может быть возобновлена через 7 дней после последнего приема фузидовой кислоты. В случаях, когда применение фузидовой кислоты необходимо, например, при лечении тяжелых инфекций, необходимость совместной терапии препаратом и фузидовой кислотой должно рассматриваться индивидуально и проводиться под тщательным наблюдением врача. Этнические группы В ходе фармакокинетических исследований среди представителей монголоидной расы отмечено увеличение концентрации розувастатина в плазме крови по сравнению с показателями, полученными среди пациентов европеоидов. Дети и подростки Применение препарата Зенон у детей и подростков в возрасте младше 18 лет противопоказано ввиду отсутствия данных о безопасности и эффективности (см. раздел "Противопоказания" и "Способ применения и дозы"). Лактоза Препарат содержит лактозу. У пациентов с редкими врожденными состояниями, сопровождающимися непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозно- галактозной мальабсорбцией применение препарата противопоказано. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Ввиду вероятности появления головокружения при приеме комбинации розувастатин + эзетимиб необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами. Хранить при температуре не выше 30°С в оригинальной упаковке (блистер в картонной пачке).